2023년 군인월급 및 군인 월급 바뀌는 내용(인상안 : 당직수당, 활동비, 수당 등)

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군인의 월급이 또한번 급격하게 오를 예정입니다. 2023년에도 군인월급이 급하게 향상될 예정입니다. 이제 막 입대하는 분들에게는 한줄기 희망이기고 하고 일부는 군대가아닌 캠프라는 의견도 있는데 어떻게 생각 하시는지요? 2023년도에는 병장 100만원, 2024년은 150만원이 확정되었다는 이야기가 나오는데 자세히 소개드리겠습니다.  기존 2022년까지의 군인 월급 변천사는 이전글(링크클릭)을 참고 하시면 좋습니다.  2023년 군인월급 인상안이 예정되고 있습니다. 상당히 가파르게 상승할 것으로 예상됩니다. 이병의 월급이 51만원에서 75만원으로, 일병의 월급은 55만원에서 86만원으로, 상병의 월급은 61만원에서 90만원으로, 병장의 월급은 67만원에서 100만원으로 오를 수 있다는 예측이 나오고 있는데 이에 따라 일부에서는 너무 과한거 아니냐 라는 의견도 있지만, 아직도 너무 적다, 최저임금도 안된다 라는 이야기도 많은게 사실입니다.    위의 사진이 2023년에 실제 오른 군인 병사 급여인데요 이병은 60만원 병장은 100만원 받는게 결정되었습니다. 실로 파격적인 인상인거 같습니다. 25년까지는 점차 150만원까지 올린다고 합니다. 그외에도 2023년 군인월급 외에도 달라지는 사항들이 많을 것으로 예상되고 있는데요 여러가지 처우개선이 좋아질 수 있다는 전망이 나오고 있습니다.  첫번째로 당직근무비가 상승될 예정이라고 합니다. 군인은 특성상 24시간 근무를 하는 경우가 많은데요 특별한 수당이 없이 근무를 시행하다가 당직근무비가 신설 되었었는데 그게 평일 1만원, 휴일 2만원으로 전혀 현실성이 없었습니다. 다만 이번에 조금 향상되어서 조금이나마 처우개선이 될 것으로 생각됩니다.    -평일 : 1만원->3만원   -휴일 : 2만원->6만원    ※ 27년부터 8만원 인상 추진 중 두번째로 시간외 근무수당 지급시간이 향상됩니다. 기존에 28시간만 지급되다가 한시적으로 22년에 45시간까지 확대 적용되고 있는데요. 23년에는 45시간으로

식약처, 코로나19 치료제.백신 개발 전략적 지원



20년 4월 13일 발표된 식약처 보도자료 입니다.
관련자료(링크) 

식약처, 코로나19 치료제·백신 개발 전략적 지원
고강도 신속 제품화 촉진 프로그램((GO)·신속 프로그램) 운영
식품의약품안전처(처장 이의경)는 신속한 코로나19 치료제·백신 개발을 통해 국민의 치료기회를 확대하기 위해 강도 신속 제품화 촉진 프로그램((GO)·신속 프로그램)을 마련·영합니다.
이번 프로그램은 코로나19 치료제·백신 개발을 앞당겨 국민의 삶을 일상으로 회복시키는 동시에 국제적으로 치열하게 이루어지는 치료제·백신 개발·생산 경쟁에서 국가 경쟁력을 확보하기 위해 마련하였습니다.
(Go)·신속프로그램연구개발·임상승인·허가심사·정보공유·국제공조에 대한 차별화된 지원전략으로 제품의 효과안전성 확보하면서 각 단계별 시행착오 최소화하여 개발기간 단축 것을 주요 내용으로 하고 있습니다.
(Go)·신속 프로그램
 
연구 지원 : 개발단계 과학적 자문 및 자원 공유
허가심사 지원 : 허가·심사 경험이 많은 심사자의 전문컨설팅,
임상시험 승인 및 품목허가 시 제출자료 면제·신속심사
기술정보 지원 : 임상승인 현황 및 허가· 심사 관련 정보 등 제공
협력 지원 : 해외 규제기관과 공조강화 및 제품 개발 시
애로사항 해소를 위한 핫라인 설치
 
연구지원
정부·출연연구소가 진행하는 후보물질 탐색 시 제품화 가능성 있는 물질을 결정하기 위한 과학적 자문제공하며, 개발자들이 제품 효능평가 시 활용할 수 있도록 코로나 19 바이러스 감염 동물모델 개발·공유하고 치료제·백신 임상프로토콜 개발 등을 지원합니다.
 
허가심사 지원
연구개발부터 허가심사 전 단계에 걸친 코로나 19 전담 상담창구 개설하고 치료효과를 기대할 수 있는 품목에 대하여 전담관리자(Project Manager)지정하여 개발단계별로 맞춤 지원합니다.
안전성이 입증된 플랫폼을 사용하여 개발한 백신은 독성시험을 면제하는 등 코로나19 예방 또는 치료효과기대할 수 있는 의약품에 대해 개발단계에 맞는 최소한 자료 제출로 임상시험 진입할 수 있도록 도울 계획입니다.
또한 경험 있는 심사자로 구성된 심사팀 운영하여 사용 경험있는 물질의 경우 7일 이내, 신물질의 경우 15일 이내로 임상시험 심사기간을 획기적으로 단축하며, 허가 시에도 우선적으로 신속하게 처리할 예정입니다.
 
기술정보 지원
임상시험 설계 방법 등의 내용을 담은 코로나19 치료제 개발 시 고려사항및 임상시험 중 자주 묻는 질의·응답 등의 정보를 제공하고 치료제와 백신 임상시험 승인현황 신속히 공개할 계획입니다.
 
국내·외 협력지원
의약품 규제기관 국제 연합(ICMRA) 등 국제적 공조를 통해 각국에서 진행되는 임상시험 심사정보를 공유하고 개발자들이 제품 개발과정 중 발생하는 애로사항이나 질의사항을 즉각적으로 해소할 수 있도록 제품화지원팀장 핫라인을 설치·운영합니다.
* ICMRA(International Coalition of Medicines Regulatory Authorities)
코로나19 치료제 백신 개발을 위한 GO신속 프로그램
코로나19 치료제 백신 개발을 위한 GO신속 프로그램



식약처는 정부 관계 기관을 비롯해 제품 개발의 최일선에서 헌신하고 있는 산업계, 학계, 연구소, 병원 등과 협력하여 안전하고 효과 있는 치료제 백신 신속히 개발할 수 있도록 모든 역량을 모아 최선을 다하겠습니다.